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日本XLH患者・家族会ホームページを開設しました新着!!

このたび、日本XLH患者・家族会のホームページを開設いたしました。 日本XLH患者・家族会は、XLH（X染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症）の患者さんやご家族がつながり、支え合い、安心して交流できる場を目指して活動 […]